Антигистаминные Средства

(анти- + гистамин; син. противогистаминные средства) - лекарственные средства, блокирующие полностью или частично физиологическое действие гистамина (димедрол, супрастин, диазолин и др.); применяются, напр., для лечения аллергических реакций и болезней.

Антигистаминные средства I Антигистаминные средства

лекарственные средства, предотвращающие или устраняющие физиологические эффекты гистамина в организме. Антигистаминный эффект может достигаться либо снижением содержания свободного гистамина в тканях, либо блокадой гистаминовых рецепторов на уровне чувствительных к гистамину клеток различных тканей и исполнительных органов. Часто термин «антигистаминные средства» используют в более узком значении — как синоним обозначения группы лекарственных средств, блокирующих гистаминовые рецепторы.

Снижают количество свободного гистамина в тканях фармакологические агенты, способствующие его быстрому разрушению, в частности путем активации диаминоксидазы, а пат...

Что еще интересного в `Химическая энциклопедия` ?

ГЕМИЦИАНИНЫ см. Полиметиновые красители. Химическая энциклопедия. — М.: Советская энциклопедия Под ред. И. Л. Кнунянца 1988...

ГИДРОГЕНИЗАЦИЯ УГЛЯ превращение высокомол. в-в орг. массы угля (ОМУ) под давлением водорода в жидкие и газообразные продукты при 400-500 Химическая энциклопедия. — М.: Советская энциклопедия Под ред. И. Л. Кнунянца 1988...

АЛКАЛОИДЫ ЭЛАОКАРПУСА выделены из нек-рых видов растений рода элаокарпус (Elaeocarpus) семейства элао-карповых, или маслиноплодных. Включают более 30 представителей. В зависимости от структуры А. э. можно разделить на неск. групп: 1) ароматич. С 16 -алкалоиды, содержащие в молекуле 4 или 3 цикла. Примерами могут служить соотв. элаокарпин (ф-ла I; т. пл. 81-82 Химическая энциклопедия. — М.: Советская энциклопедия Под ред. И. Л. Кнунянца 1988...

ДИАМИНОДИОКСИАНТРАХИНOНЫ (диаминодигидроксиантрахиноны). Наиб. практич. значение имеют 1,5-диамино-4,8-дигидрокси-, 1,8-диамино-4,5-дигидрокси- и 1,4-диамино-5,8-дигидроксиантрахиноны (соотв. диаминоантраруфин, диаминохризазин и диаминохинизарин) - кристаллы от фиолетового до синего цвета (мол. м. 270,24), а также N, N'-диарилзамещенные 1,4-диамино-5,8-дигидроксиантрахинона (ф-ла I) - темно-зеленые кристаллы. Д. не раств. в воде, умеренно раств. в разбавленных р-рах щелочей (с углублением окрас...

КОРРИНOИДЫ (коррины), прир. макрогетероциклич. соед., содержащие цикл коррина (ф-ла I). Структура коррина родственна порфину (см. Порфирины). Нумерация атомов в цикле и обозначения колец даются согласно номенклатуре ИЮПАК. Атомы С (5, 10 и 15), связывающие пиррольные циклы, наз. мезо -атомами. Молекулы найденных в природе К. обычно содержат разл. заместители и координационно связанный атом металла. При этом практически плоский цикл коррина является экваториальным лиганд...

МАСТИКИ (от греч. mastiche - смола мастикового дерева), хим. препараты, предназначенные для продления срока службы и поддержания красивого внеш. вида полов, а также для произ-ва футеровочных, строит., отделочных и ремонтных работ, защиты от коррозии автомобилей и др. целей. Мастики для ухода за полами. Восковые М. применяют для покрытия гл. обр. паркетных и неокрашенных дощатых полов. Пример - силиконовая М., содержащая воскоподобные в-ва (воски, парафин и церезин, 31-33%), р-рители (обычно с...

ОКСИЭТИЛИДЕНДИФОСФОНОВАЯ КИСЛОТА (1-гид-роксиэтан-1,1-дифосфоновая к-та) СН 3 С(ОН)[Р(О)(ОН)2]2, мол. м. 206,03; бесцв. кристаллы; т. пл. 198-200 °С; 350 кДж/кг, -1214 кДж/моль, -2177 кДж/моль. Р-римость (г/л): в воде-2300, этаноле-700, ДМФА-125, ДМСО-200, 30%-ной уксусной к-те-1500; не раств. в ацетоне, углеводородах и алкилгалогенидах. В спектре ЯМР 31 Р хим. сдвиг 19,3 м. д. (относительно 85%-ной Н 3 РО 4); в спектре ПМР...

ПЕНТАФТОРАНИЛИН (аминопентафторбензол) C6F5NH2, мол. м. 183,08; бесцв. кристаллы с запахом анилина; существует в двух кристаллич. модификациях, т-ра полиморфного перехода 14 0C, перехода 3,940 кДж/моль; т. пл. 34 0C, т. кип. 153-154 0C; 1,744; 1,4441; 14,27 Дж/моль; 246,2 ДжДмоль

ПИРИЛИЯ СОЛИ (соли пироксония), содержат в молекуле катион пирилия структуры I. Для П. с., как и для бензопирилия солей, характерны р-ции с нуклеофилами; взаимод. с электрофилами по гетерокольцу неизвестно. Среди превращений П. с. различают р-ции с сохранением пиранового кольца, его раскрытием, а также р-ции рециклизации с образованием новых циклич. систем. Р-ции первого типа включают превращ. заместителей, связанных с пирилиевым кольцом (напр., де-карбоксилирование, конденсация, замещени...

ПИРРОЛИЗИДИН (1-азабицикло[3.3.0]октан), мол. м. 111,18; бесцв. маслянистая жидкость с аминным запахом; т. кип. 1480C; 0,9149; 1,4700; раств. в воде. Существует преим. в конформации с цис -сочленением колец. По хим. св-вам П.-третичный амин; легко образует соли и четвертичные аммониевые основания, напр. тетрахлораурат C7H13N Химическая энциклопедия. — М.: Советская энциклопедия П...

РЕАКЦИИ ХИМИЧЕСКИЕ (от лат. re--приставка, означающая обратное действие, и actio-действие), превращения одних в-в (исходных соед.) в другие (продукты р-ции) при неизменяемости ядер атомов (в отличие от ядерных реакций). Исходные соединения в Р. х. иногда наз. реагентами, однако чаще (особенно в орг. химии) термин "реагент" используют по отношению к одному, наиб. активному исходному соед., определяющему направление Р. х. (напр., нуклеоф. реагент, электроф. реагент). Второй участник в этом слу...

СПЕКТРОФОТОМЕТРИЯ метод исследования и анализа в-в, основанный на измерении спектров поглощения в оптич. области электромагн. излучения. Иногда под С. понимают раздел физики, объединяющий спектроскопию (как науку о спектрах электромагн. излучения), фотометрию и спектрометрию [как теорию и практику измерения соотв. интенсивности и длины волны (или частоты) электромагн. излучения]; на практике С. часто отождествляют с оптич. спектроскопией. По типам изучаемых систем С. обычно делят на молекулярну...

ТРИМОЛЕКУЛИРНЫЕ РЕАКЦИИ , элементарные р-ции, в к-рых химически изменяются три молекулы. Скорость Т. р. wравна среднему числу n3 групп из трех частиц А, В, С, сосредоточенных в нек-ром эффективном объеме uдействия межмол. сил, умноженному на вероятность w осуществления р-ции в такой группе в единицу времени: w= n3w. В рамках представлений формальной хим. кинетики п 3 == (u/V)2n АnBnC, u =4pd3/3, где V-объем...

ЦИРКОНИЙОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ содержат связь Zr Ч С. Цирконий в Ц. с. может находиться в степенях окисления 0, +2, +3, +4. Большинство комплексов относится к гетеролигандному типу. наиб. изучены комплексы с 1-3 циклопентадиенильными лигандами. Известны немногочисленные Ц. с. с -аллильными, -бутадиеновыми, -ареновыми и -циклроктатетраеновыми лигандами, кластерные соед. типа Этиленхлоргидрин

ЭТИЛЕНХЛОРГИДРИН (2-хлорэтанол, -хлорэтиловый спирт, хлоргидрин этиленгликоля) НОСН 2 СН 2 С1, мол. м. 80,51; бесцв. малоподвижная жидкость с приятным эфирным запахом; т. пл. 67,5 Химическая энциклопедия. — М.: Советская энциклопедия Под ред. И. Л. Кнунянца 1988...